開戶須知
新建供應商建檔需提供如下的資料：
1、企業法人營業執照（必須有當年年檢章，并且在有效期范圍內）
2、藥品經營（生產）企業許可證（在有效期范圍內）
3、藥品GSP(GMP)證書（在有效期范圍內）
4、組織機構代碼證（必須有當年年檢章，并且在有效期范圍內）
5、稅務登記證
6、一般納稅人登記證
7、供貨單位開戶戶名、開戶銀行及帳號
8、合格供貨方檔案表
9、法定代表人委托書（委托書上必標明品種名稱、委托區域、委托期限、被委托人的身份證號）
被委托人身份證復印件、上崗證、職稱證（崗位技能證）
注：如果購進的品種比較多，提供藥品明細單
格式如下
10、藥品質量保證協議（在有效期范圍內）
11、麻黃堿復方制劑的品種，需提供蛋白同化制劑、肽類激素的批件。
12、供貨單位印章備案表
以上資料的復印件需加蓋供貨企業的原印章。
新建品種需提供如下的資料
1、藥品的質量標準（國家食品藥品監督管理局批準的）（試用期如到期了，需提供轉正批件）
2、藥品注冊批件（在有效期范圍內）
3、藥品說明書（國家食品藥品監督管理局批準）
4、省藥品檢驗報告書（與采購藥品同批號或批號相差時間不能超過一年）
5、藥品的物價備案
6、藥品的最小包裝盒、標簽、說明書（原件）及補充修改說明書批件（24號令）
7、藥品注冊商標
8、進口藥品
每批必須提供國家授權的口岸藥檢所出具的《進口藥品檢驗報告書》和《進口藥品注冊證》，港、澳、臺地區生產的藥品須提供《醫藥產品注冊證》（需加蓋供貨企業的原印章）
9、疫苗、血液制品、第二類精神藥品、中藥注射劑、基本藥物是電子監管的品種，最小包裝盒 （原件）上必須有電子碼
10、特殊藥品及外用藥，最小包裝（原件）上必須有國家規定的標識。
以上資料的復印件需加蓋供貨企業的原印章，質檢報告單需加蓋供貨企業的質檢章。
新客戶建檔需要提供的資料
1、企業法人營業執照（必須有當年年檢章，并且在有效期范圍內）
2、藥品經營（生產）企業許可證（在有效期范圍內）
3、藥品GSP(GMP)證書（在有效期范圍內）
4、組織機構代碼證（必須有當年年檢章，并且在有效期范圍內）
5、稅務登記證
6、麻黃堿委托書
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